Florfenicol injekció 20%
A florfenikol egy szintetikus, széles spektrumú antibiotikum, amely a legtöbb háziállatból izolált Gram-pozitív és Gram-negatív baktérium ellen hatásos. A florfenikol a riboszómális szinten gátolja a fehérjeszintézist, és bakteriosztatikus.Laboratóriumi vizsgálatok kimutatták, hogy a florfenikol hatásos a szarvasmarhák légúti megbetegedéseiben leggyakrabban izolált bakteriális kórokozókkal szemben, mint például a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni és Arcanobacterium pyogenes, valamint a sertések légúti betegségeiben leggyakrabban izolált bakteriális kórokozók, köztük az Actinobacillus ellen. pleuropneumoniae és Pasteurella multocida.
Javallatok
A FLOR-200 a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida és Histophilus somni okozta szarvasmarhák légúti fertőzéseinek megelőző és terápiás kezelésére javallt.A megelőző kezelés előtt meg kell állapítani a betegség jelenlétét az állományban.Ezenkívül sertések légúti megbetegedésének akut kitöréseinek kezelésére is javallott, amelyet az Actinobacillus pleuropneumoniae és Pasteurella multocida florfenikolra érzékeny törzsei okoznak.
Ellenjavallatok
Nem használható olyan szarvasmarháknál, amelyek emberi fogyasztásra szánt tejet termelnek.
Nem használható tenyésztésre szánt felnőtt bikáknál vagy vaddisznóknál.
Ne alkalmazza a florfenikolra adott korábbi allergiás reakciók esetén.
Mellékhatások
Szarvasmarháknál a táplálékfogyasztás csökkenése és a széklet átmeneti lágyulása fordulhat elő a kezelési időszak alatt.A kezelt állatok a kezelés befejezésekor gyorsan és teljesen felépülnek.A készítmény intramuszkuláris és szubkután beadása gyulladásos elváltozásokat okozhat az injekció beadásának helyén, amely 14 napig fennáll.
Sertéseknél a gyakran megfigyelt nemkívánatos hatások az átmeneti hasmenés és/vagy anális és végbél erythema/ödéma, amely az állatok 50%-át érintheti.Ezek a hatások egy hétig megfigyelhetők.Akár 5 napig tartó átmeneti duzzanat is megfigyelhető az injekció beadásának helyén.Az injekció beadásának helyén gyulladásos elváltozások akár 28 napig is láthatók.
Beadás és adagolás
Subcutan vagy intramuscularis injekcióhoz.
Marha:
Kezelés (IM): 1 ml 15 testtömeg-kilogrammonként, kétszer 48 órás időközönként.
Kezelés (SC): 2 ml/15 testtömeg kg, egyszer beadva.
Megelőzés (SC): 2 ml 15 testtömeg-kilogrammonként, egyszer beadva.
Az injekciót csak a nyakba szabad beadni.Az adag nem haladhatja meg a 10 ml-t injekció beadásának helyén.
Sertés: 1 ml 20 testtömeg-kilogrammonként (IM), kétszer 48 órás időközönként.
Az injekciót csak a nyakba szabad beadni.Az adag nem haladhatja meg a 3 ml-t injekció beadásának helyén.
Javasoljuk, hogy az állatokat a betegség korai szakaszában kezeljék, és a második injekció után 48 órán belül értékeljék a kezelésre adott választ.Ha a légúti megbetegedés klinikai tünetei az utolsó injekció beadása után 48 órával továbbra is fennállnak, a kezelést másik készítményre vagy más antibiotikumra kell váltani, és addig kell folytatni, amíg a klinikai tünetek megszűnnek.
Megjegyzés: Az RLOR-200 nem használható emberi fogyasztásra szánt tejet termelő szarvasmarháknál
Elvonási időszak
Hús esetén: Szarvasmarha: 30 nap (IM-út), 44 nap (SC-út).
Sertés: 18 nap.
Tárolás
Legfeljebb 25°C-on, hűvös és száraz helyen, fénytől védve tárolandó.
Kizárólag állatorvosi használatra
